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Miembros PeruBiotec

Dr Ricardo M Fujita Alarcón

Miembro Fundador de PeruBiotec

Instituto de Genética y Biología Molecular
Profesor y Director del Instituto de Genética y Biología Molecular
Facultad de Medicina Humana
Universidad de San Martín de Porres

Ricardo Fujita Alarcón Ricardo es especialista en Biología Molecular y Genómica de Animales. Ha sido investigador de postdoctorado en el Department of Ophthalmology, W.K. Kellogg Eye Center, University of Michigan School of Medicine. Realiza estudios en Genética de poblaciones humanas y actualmente es líder de un proyecto de genómica y biotecnología en alpacas.

Hoja de vida

Grados Académicos y Experiencia Profesional

  • 1984 - Bachiller en Ciencias Biológicas (Orientación Genética). Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). Lima.
  • 2001 - Biólogo (Miembro Honorario del Colegio de Biólogos del Perú) Título # 4716. Lima.
  • 1987 - Diplôme d’Études Approfondies (DEA- maestría corta) en Biología Celular y Molecular. Université Louis Pasteur (ULP) (Instituto de Biología Molecular y Celular del CNRS). Estrasburgo, Francia.
  • 1991 - Docteur es Sciences de la Université Louis Pasteur (PhD) en Biología Molecular - Laboratorio de Genética Molecular del CNRS / Unidad 184 de Biología Molecular y de Ingeniería Genética del’INSERM, Estrasburgo, Francia.
  • 1991- 96 - Investigador Post-doctoral (Research Fellow), University of Michigan Medical School, USA.
  • 1996 - 98 - Docente Investigador (Research Investigator - Junior Faculty), University of Michigan Medical School, USA.
  • Desde 1998 - Profesor Investigador, Facultad de Medicina, Universidad de San Martín de Porres.
  • Desde el 2000 - Director, Instituto de Genética y Biología Molecular.

Experiencia de Laboratorio

  • Cultivo de tejidos vegetales. (pre-grado UNMSM, Dpto. Biología. 1978 - 1979). Cultivo de tejidos vegetales, aislamiento de protoplastos. Director: Javier ZAPATA, Ph.D.
  • Citogenética. (pre-grado UNMSM, Dpto. Biología. 1980-1986). Análisis de cromosomas y cromatina sexual. Citogenética comparada en primates y camélidos. Estudio del ciclo celular en linfocitos. Director: Jaime DESCAILLEAUX, M.Sc.
  • Expresión de histonas durante el ciclo celular en Physarum polycephalum. (DEA -ULP/ Set. 1986 – Set. 1987). Aislamiento y análisis de RNA y proteínas nucleares a través del ciclo celular. Northern y Western blotting, Electro-blotting. Director: Xavier WILHELM, Ph.D.
  • Genética molecular de la Ataxia de Friedreich. (Estudiante de Doctorado, 1987-1991). Mapa genético y físico del genoma humano (short y long range). Generación, localización y análisis de polimorfismos RFLP y microsatélites e identidad genética. Secuenciamiento de DNA. Estudios de secuencias conservadas a traves de la evolución. Clonación y caracterización en plásmidos, bacteriófagos ?, cósmidos y YACs (cromosomas artificiales de levadura), híbridos somáticos y electroforesis Pulsed Field. Directores: Prof. Jean-Louis MANDEL, M.D., Ph.D. y Michel KOENIG, M.D, Ph.D.
  • Genética Molecular de la Retinitis Pigmentosa. (1991-1996: Investigador Post-doctoral/ Research Fellow. 1997-1998: Investigador / Research Investigator - Junior Faculty) Department of Ophthalmology, W.K. Kellogg Eye Center, University of Michigan School of Medicine, Ann Arbor, Michigan, USA. Mapa genético and físico del genoma humano y murino. Uso de métodos y desarrollo de nuevas técnicas para aislamiento de genes y secuencias del genoma. Análisis de mutaciones en pacientes con enfermedades genéticas, diagnóstico pre-natal. Construcción de librerías de expresión génica (cDNA). Análisis de expresión de genes. Disrupción dirigida de genes por ingeniería genética (Gene Knock-Out) para la creación de modelos animales de enfermedades hereditarias. Coordinación y entrenamiento del grupo de Retinitis Pigmentosa (Estudiantes de pre-grado y de la escuela de medicina, técnicos, investigadores post-doctorales y profesores visitantes). Director: Anand SWAROOP, Ph.D.

Docencia

  • Ayudante de Prácticas para los cursos de Biología y Citogenética Humana, Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), Lima. 1980- 84.
  • Jefe de Prácticas de Biología y Citogenética Humana. Departamento de Ciencias Biológicas, UNMSM Lima. 1985-86.
  • Jefe de Prácticas para los cursos de Biología, Genética y Nutrición. Universidad Nacional Enrique Guzmán y Valle. La Cantuta, Lima. 1986.
  • Entrenamiento en técnicas de Biología Molecular y Genética Humana para estudiantes de pre-grado, técnicos, tesistas doctorales, investigadores post-doctorales y profesores visitantes. W.K. Kellogg Eye Center, University of Michigan School of Medicine, Ann Arbor, MI. 1991 - 1998 .
  • Investigador Visitante (Visitor Scholar). Para entrenar a investigadores post-doctorales en la construcción y análisis de librerías de clones cósmidos. Departamento de Genética, Yale University, New Haven, CT, USA (Junio-Agosto 1992).
  • Profesor Invitado en los cursos:Bioquímica, Microbiología, Farmacología, Ginecoobstetricia, Embriología y Genética. Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres (1998 - ).
  • Profesor y Conferencista en Congresos, Simposios, Cursos y Charlas en Genética, Genoma, Biología Molecular , Biotecnología y Bioética para diferentes universidades, instituciones académicas, asociaciones y colegios profesionales (1998 - ).
  • Conferencista invitado Pan American Society of Ophthalmology, Orlando,, Florida, EEUU, Oct. 2002
  • Organizador Curso-Taller Internacional “Diversidad Genómica en Humanos y Patógenos”, Cusco, Perú, oct. 6-9, 2003, auspiciado por CONCYTEC, Human Genome Organization (HUGO), Amersham e ISI-Network of Knowledge.
  • Conferencista en Encuentro Hispano-Peruano de Biociencias. Bilbao, España, 29 y 30 de Marzo, 2004.

Becas, Honores y Premios

  • Beca de apoyo para Jóvenes Investigadores. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONCYTEC). Lima (1985).
  • Beca para Estudiantes de Países en Desarrollo. Red Internacional de Biotecnología. France (1986-1988).
  • Beca de Estudios Doctorales. Association Française pour l`Ataxie de Friedreich. France (1989).
  • Beca de Estudios Doctorales. Association Française contre les Myopathies (AFM). France (1990-1991).
  • Premio para Investigaciones Post-doctorales (Post-doctoral Fellowship Award). Fight for Sight Research Division of the National Society to Prevent Blindness. USA (1992-1993)
  • Premio-viaje (Travel Fellowship Award from the National Eye Institute) - Association for Research in Vision and Ophthalmology. USA (1993).
  • Miembro Honorario del Colegio de Biólogos, 2001
  • Primer Premio Trabajo Cientifico (coautor), Sociedad Peruana de Oftalmología, 2002
  • Miembro Asociado- Conferencista Invitado. Pan American Society of Ophthalmology, Orlando, FL, USA, 2002

Actividades Científicas Misceláneas

Miembro:

  • Human Genome Organization (HUGO), 1996 -
  • American Society of Human Genetics, 1997 -
  • Sociedad Peruana de Genética, 1986 -

Referee Ad-hoc (Revisor de pares):

  • BioTechniques (Journal of Laboratory Technology for Bioresearch), 1995 -
  • Molecular Vision, 1996 -
  • European Journal of Human Genetics, 1997 –
  • Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Perú (CONCYTEC), 1999 -
  • Consejo de Ciencia y Tecnología de Colombia/Organización de los Estados Iberoamericanos (COLCIENCIAS/OEI), 2001-

Otros:

  • Contribuciones al Genome Database (GDB) , GenBank, Human Genome Mapping, Human Mutation Database, 1990 -
  • Consultror y Asesor ad-honorem del Congreso de la República, CONCYTEC, COLCIENCIAS, Ministerio de Agricultura, y otras instituciones públicas y privadas en: Genética, Bioética y Biotecnología

Publicaciones

  • Tesina del Dîplome d’'Etudes Approfondies (DEA): "Transcription du mRNA de l'histone H4 au cours du cycle cellulaire en Physarum polycephalum" para el DEA en Biologie Moléculaire. ULP. Strasbourg, France (1988).
  • Tesis Doctoral: "Localization of the Friedreich ataxia locus by its genetic and physical linkage with loci D9S5 and D9S15". ULP, Strasbourg, France. (Oct 1991).

Publicaciones en revistas especializadas (Registradas en Current Contents/Medline/PubMed)

  1. Wilhelm, M., Toublan, B., Fujita, R., and Wilhelm, X. (1988). Histone H4 mRNA is stored as a small cytoplasmic RNP during the G2 Phase in Physarum polycephalum. Biochemical and Biophysical Research Communications 153: 162-171.
  2. Fujita, R., Agid, Y., Trouillas, P., Seck, A., Tommasi-Davenas, C., Driesel, A.J., Olek, K., Grzeschik, K.H. , Nakamura, Y., Mandel, J.L., and Hanauer, A. (1989). Confirmation of linkage of Friedreich Ataxia to chromosome 9 and identification of a new closely linked marker. Genomics 4: 110-111.
  3. Hanauer, A., Chery, M., Fujita, R., Driesel, A.J., Gilgenkrantz, S., and Mandel J.L. (1990). The Friedreich ataxia gene is assigned to chromosome 9q13-q21 by mapping of tightly linked markers and shows linkage disequilibrium with D9S15. American Journal of Human Genetics (Am. J. Hum. Genet.) 46: 133-137.
  4. Hanauer, A., Fujita, R., Trouillas, P.,Tommasi-Davenas, C., Agid, Y., Seck, A., and Mandel, J.L. (1990). Prenatal diagnosis in Friedreich ataxia. The Lancet 335 (8697): 1102.
  5. Fujita, R., Hanauer, A., Sirugo, G. Heilig, R., and Mandel J.L. (1990). Additional polymorphisms at marker loci D9S5 and D9S15 generate extended haplotypes in linkage disequilibrium with Friedreich ataxia. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 87: 1796-1800.
  6. Pandolfo, M., Sirugo, G., Antonelli, A., Weitnauer, L., Ferretti, L., Leone, M., Dones, I., Cerino, A., Fujita, R., Hanauer, A., Mandel, J.-L., and diDonato, S. (1990). Friedreich ataxia in Italian families: genetic homogeneity and linkage disequilibrium with the marker loci D9S5 and D9S15. Am. J. Hum. Genet. 47: 228-235.
  7. Fujita, R., Hanauer, A., Vincent, A., Mandel, J.L., and Kúnig, M. (1991). Physical mapping of two loci (D9S5 and D9S15) tightly linked to Friedreich ataxia locus (FRDA) and identification of nearby CpG islands by pulse field gel electrophoresis. Genomics 10: 915-920.
  8. Raimondi, E., Bernasconi ,P., Moralli, D., Fujita, R., Uziel, G., Di Donato, S., De Carli, L., and Pandolfo, M. (1991). Localization of DNA probes tightly linked to the Friedreich's ataxia locus by in situ hybridization in a case of pericentric inversion of chromosome 9. Human Genetics (Hum. Genet.) 86: 525-528.
  9. Sirugo, G., Keats, B., Fujita, R., Duclos, F., Purohit, K., Kúnig, M., and Mandel, J.L. (1992). Friedreich ataxia in Louisiana Acadians: demonstration of a founder effect by analysis of microsatellite-generated extended haplotypes. Am. J. Hum. Genet. 50: 559-566.
  10. Fujita, R., Sirugo, G., Duclos, F., Abderrahim; H., Le Paslier, D., Cohen, D., Brownstein, B., Schlessinger, D., Mandel, J. L., and Kúnig, M. (1992). A 530 kb YAC contig tightly linked to Friedreich ataxia locus contains 5 CpG clusters and a new highly polymorphic microsatellite. Hum. Genet. 89: 531-538.
  11. Tomasetto, C., Rockel, N., Mattei, M.G., Fujita, R., and Rio, M.C. (1992). The gene encoding the human spasmolytic protein (SML1/hSP) is in 21q22.3, physically linked to the homologous breast cancer marker gene BCEI/pS2. Genomics 13: 1328-1330.
  12. Chamberlain, S., Farrall, M., Shaw, J., Wilkes, D., Carvajal, J., Hillerman, R., Doudney, K., Harding, A., Williamson, R., Sirugo, G., Fujita, R., Koenig, M., Mandel, J.L., Palau, F., Monros, E., Vilchez, J., Prieto, F., Richter, A., Vanese, M., Melancon, S., Cocozza, S., Redolfi, E., Cavalcanti, F., Pianese, L., Filla, A., DiDonato, S., and Pandolfo, M. (1993). Genetic recombination events which position the Friedreich ataxia locus proximal to the D9S15/D9S5 linkage group on chromosome 9q. Am. J. Hum. Genet. 52: 99-109.
  13. Bohbot A., Uttwiller, F., Fujita, R., Mousson, B., Fabre, M., Oberling, F., and Poindron, P. (1993). Failure to obtain hybridomas between human macrophages and human tumoral U-937 cells is probably due to parental macrophages. In Vitro Cellular and Developmental Biology 29A: 362-370.
  14. Sirugo, G., Duclos, F., Fujita, R., Keats, B, Pandolfo, M., Mandel, J.L., and Koenig, M. (1994). Mapping the Friedreich ataxia locus by linkage disequilibrium analysis with highly polymorphic microsatellites. Biomedicine and Pharmacotherapy 48: 219-224.
  15. Yan, D., Wong, D., Zheng, K., Thiselton, D., Fujita, R., Sieving, P.A., Bhattacharya, S.S., Yang-Feng, T.L., Richards, J.E., and Swaroop, A. (1994). Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS977 locus. Human Molecular Genetics 3: 1030.
  16. Fujita, R., Skolnick, C., Pastkis, A., Yang-Feng, T., and Swaroop, A. (1995). Dinucleotide polymorphism at the DXS1178 locus is tightly linked to PGK1 at Xq13. Hum. Genet. 95: 467-468.
  17. Fujita, R. and Swaroop, A. (1995). Alu-vector PCR with biotinylated primers to isolate YAC ends ready for sequencing. BioTechniques 18: 796-799.
  18. Fujita, R., Blumberg, M. , Anderson, D., Forsythe, P., McHenry, C., Yan, D., Yang-Feng, T., Sieving, P.A., and Swaroop A. (1995). A polymorphic trinucleotide repeat at DXS8170 in the critical region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. Molecular Vision 1: 95004, Unique URL: http://www.cc.emory.edu/MOLECULAR_VISION/v1/fujita/.
  19. Fujita, R. and Swaroop, A (1996). RPGR: Part one of the X-linked retinitis pigmentosa story. Molecular Vision 2: 96003. , Unique URL: http://www.cc.emory.edu/MOLECULAR_VISION/v2/fujita/.
  20. Fujita, R., Bingham, E., Forsythe, P., McHenry, C., Aita, V., Navia, B.A., Dry K., Segal, M., Devoto, M., Bruns, G., Wright, A.F., Ott, J., Sieving, P.A., and Swaroop, A. (1996). A recombination outside the BB deletion refines the location of the X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. Am. J. Hum. Genet. 59: 152-158.
  21. Forsythe, P., Maguire, A., Fujita, R., Moen, C., Swaroop, A., and Bennett, J. (1997). A carboxy-terminal truncation of 99 aminoacids resulting from a novel mutation (arg555->stop) in the CHM gene leads to choroideremia. Experimental Eye Research 64: 487-490.
  22. Andreasson S., Ponjavic, V., Abrahamson, M., Ehinger B., Wu, W., Fujita, R., Buraczynska, M. and Swaroop, A. (1997). Phenotypes in three Swedish families with X-linked retinitis pigmentosa caused by different mutations in the RPGR gene. American Journal of Ophthalmology 124: 95-102 .
  23. Jacobson, S.G., Buraczynska, M., Milam, A.H., Chen, C., Jarvalainen, M., Fujita, R., Wu, W., Huang, Y., Cideciyan,A.V. and Swaroop, A. (1997). Disease Expression in X-linked retinitis pigmentosa caused by a putative null mutation in the RPGR gene. Investigative Ophthalmology and Visual Science (Invest Ophthal Vis Sci) 38: 1983-1997.
  24. Fujita, R., Buraczynska, M., Gieser, L., Wu, W., Forsythe, P., Abrahamson, M., Jacobson, S.G., Sieving, P.A., Andreasson, S. and Swaroop, A. (1997). Analysis of the RPGR gene in 11 families with the RP3 genotype: Paucity of mutations in the coding region and splice defects in two families. Am. J. Hum. Genet. 61: 571-580.
  25. Buraczynska, M., Wu, W., Fujita, R., Phelps, E., Buraczynska, K., Andreasson, S., Bennet, J., Fishman, G., Hoffman, D., Jacobson, S.G., Musarella, M., Sieving, P.A. and Swaroop, A. (1997). Spectrum of mutations in the RPGR gene identified in 20% of families with X-linked retinitis pigmentosa. Am. J. Hum. Genet. 61: 1278-1292.
  26. Yan, D., Swain, P.K., Breuer, D., Tucker, R., Wu, W., Fujita, R., Rehemtulla, Burke, D. and Swaroop, A. (1998). Molecular and biochemical characterization of mRpgr, mouse homolog of the Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR) mutated in X-linked retinitis pigmentosa 3 (RP3): Isoprenylation and subcellular localization to Golgi. Journal of Biological Chemistry 273:19656-19663.
  27. Bauer, S., Fujita, R., M., Burackzynska, Abrahamson , M., Ehinger, B., Wu, W., Falls, T.J., Andreasson, S., and Swaroop, A. (1998). Phenotype in a Swedish family with X-linked retinitis pigmentosa and novel mutation in the RPGR gene. Invest Ophthal Vis Sci 39: 2470-2474.
  28. Gieser, L.*, Fujita, R.*, Göring, H., Hoffman, D., Ott, J., Birch, D., Jacobson, S. and Swaroop, A. (1998). A novel locus for X-linked retinitis pigmentosa with unusual pathophysiology maps at Xq26.2-q27.2. Am. J. Hum. Genet. 63: 1439-1447. (*Both authors contributed equally)
  29. Ponjavic, V., Andreasson S., Abrahamson, M., Ehringer B., Gieser, L., Fujita, R, and Swaroop, A. (1998). Clinical expression of X-linked retinitis pigmentosa in a Swedish family with the RP2 phenotype . Ophthalmic Genetics 19: 187-196.
  30. Family History of X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) in Two Unrelated Families and Coordination of Mutation Analysis of the RPGR Gene. Wheaton, D.H., Hoffman D.R., Birch, D.G., Guevara-Fujita, M.L., Fahrner, S, Fujita, R. and Swaroop, A. (1998) Journal of Genetic Counseling 7: 484-485.
  31. Mears A.J., Gieser L., Yan D., Chen C., Fahrner S., Hiriyanna S., Fujita R., Jacobson S.G., Sieving P.A., Swaroop A. (1999). Protein-truncation mutations in the RP2 gene in a north american cohort of families with X-linked retinitis pigmentosa. Am. J. Hum. Genet. 64: 897-900.
  32. Guevara-Fujita, M.L., Fahrner S., Burackzynska, K., Cook, J., Wheaton, D., Cortez, F., Vicencio, C., Pena, M., Fishman, G.A., Mintz-Hittner, Birch, D., Hoffman, D., Mears, A.J., Fujita R. and Swaroop A. (2001). Five Novel RPGR mutations in families with X-linked retinitis pigmentosa. Human Mutation 17: 151-154.
  33. Sandoval, JR, Madsen, HO, De Stefano G, Descailleaux-Dulanto J, Velazquez-Reinoso M, Ñique C, Fujita R, Garred P (2014) Extreme high prevalence of a defective mannose-binding lectin (MBL2) genotype in native South American West Andean Populations. PLoS one, DOI: 10.1371/journal.pone.0108943

Otras

  1. Guevara-Fujita M.L., Perez-Grossman R., Vargas E., Richards J. and Fujita R (2005) Refining the glaucoma locus GLC1B (2q12-q13) by the study of a Peruvian family with heterogeneous onset and a recombination within the critical region (in preparation).
  2. Sandoval J, Madsen HO, Garred P, Fujita R.(2005) Mitochondrial and Mannose- binding lectin haplotypes in Quechua and Aymara islanders of the lake Titicaca (in preparation)
  3. Mendez, M.R., Hurtado A., Fujita R. and Calisher C (2005). A novel Orbivirus cause equine encephalomyielitis in the Northern Upper Jungle of Peru. (in preparation)

Artículos en Revistas Especializadas Peruanas:

  1. Fujita, R. (2000). Genética Molecular y Fisiopatología de las Enfermedades Hereditarias. Revista Diagnóstico 39 (6): 3113-20.
  2. Lizaraso S.F. y Fujita, R. (2000). Bases Moleculares de la Apoptosis, Implicancias Clínicas y Terapéuticas. Revista Peruana de Cardiología. 26 (1): 36-45.
  3. Lizaraso, S.F., Rivara G, Torres, E., Fujita, R. (2002). Presencia del genotipo D/D del gen de Enzima Convertidora de Angiotensina como riesgo para sufrir un evento coronario agudo. Revista Peruana de Cardiología. 28 (1).
  4. Lizaraso S. F., Hurtado, A., Medina F., Salazar M, Armas, V., Diestéfano, F. y Fujita, R. Evaluación de los polimorfismos ECA y Angiotensinógeno como factores de riesgo genético de hipertensión primaria en dos poblaciones peruanas. Revista Diagnóstico (2003) 42: 7 – 16.
  5. Sandoval, J., Madsen H.O., Garred P. y Fujita R (2003). Alta frecuencia de un haplotipo susceptible del gen Mannose Binding Lectin, en las islas Anapia-Suana del Lago Titicaca. Horizonte Médico Vol 2:60-63.
  6. Hurtado Alendes, Ana, Guevara-Fujita, M.L., Acevedo L. y Fujita, R. Optimización del diagnóstico molecular para la Enfermedad de Huntington y Hemocromatosis. (2003) Horizonte Médico Vol 3: 43-47.
  7. Guevara-Fujita M.L., Perez-Grossman R., Vargas E., y Fujita R. (2003). Mapeo Cromosómico y Refinamiento de la Localización de un Gen de Glaucoma en 2q12-q13 en una Familia Peruana: Avances hacia la clonación del gen GLC1B. Horizonte Médico Vol 3: 28-33.
  8. Sandoval J., Delgado B., Rivas L., Bonilla B., Nugent D. y Fujita R. (2004). Variantes del ADNmt en isleños del lago Titicaca: máxima frecuencia del haplotipo B1 y evidencia de efecto fundador. Revista Peruana de Biología. En prensa.
  9. Estrada A., Sandoval J., Guevara-Fujita M.L. y Fujita R. (2005) Efecto de la concentración del glicerol y tampón TBE en la eficacia de la técnica SSCP (polimorfismo de conformación de cadena simple de ADN): aplicación para detectar mutaciones puntuales del ADN mitocondrial humano. Revista Peruana de Biología. En revisión.
  10. Hurtado A., Méndez R., y Fujita R. (2005) Determinación electroforética del genoma de un virus asociado a encefalitis equina en el departamento de San Martín. Horizonte Médico. Horizonte Médico. En prensa.
  11. Guevara-Fujita M. L., Pérez-Grossmann R., Murga C., Castillo W. y Fujita R. (2005). Estudio genético-molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en una familia Peruana sugiere nuevo locus para glaucoma. Horizonte Médico. En prensa.

Capítulos de Libros de especialidad:

  1. Yan, D., Fujita, R. and Swaroop, A. (1996). Isolation of candidate genes for inherited diseases: Application to X-linked retinal degenerations. Methods in Molecular Genetics 8 (ed. K. Adolph). Academic Press, San Diego, California. pp 207-228.
  2. Fujita, R. and Swaroop, A. (1996). Rapid YAC end sequencing by Alu-vector PCR and biotinylated primers. Biomethods vol 7: A Laboratory Guide to Biotin-Labelling in Biomolecule Analysis (eds. T. Meier and F.Fahrenholz), Birkhauser Verlag AG, Basel, Switzerland. pp 227 -237.
  3. Fujita, R. and Swaroop, A. (1997). Alu-vector PCR with biotinylated primers to isolate YAC ends ready for sequencing (Update). BioTechniques Update Series: The PCR Technique: DNA Sequencing II (eds. U. Gyllensten and J. Ellingboe). Eaton Publishing, Natick, Massachusetts. pp 185-190.
  4. Fujita R. (1998). Bases moleculares del mapeo de Genes. En Avances en Medicina Molecular (Editado por la Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina Cayetano Heredia). MadCorp. S.A., Lima. Pp. 107-111.
  5. Fujita R. (2000). De la experimentación animal a la cama del paciente: Modelos animales. En Hepatología para el Presente Milenio (Edita Asociación Peruana para el Estudio del Hígado). 69-74.

Algunos congresos, simposios y talleres representativos 15 últimos años:

  • Swaroop A, Fujita R, Ayon D, Deshmukh D, Blumberg M, Sieving PA, Yang-Feng TL: In search of X-linked Retinitis Pigmentosa gene RP3. Invest Ophthal Vis Res 1994; 35: A2150
  • Yan D, McHenry C, Fujita R, Yang-Feng T, Swaroop A: A novel sandwich hybridization method for selecting cDNAs from large genomic regions: Identification of cDNAs from the cloned genomic DNA spanning the XLRP locus. Am J Hum Genet 1994; 55 (Suppl): A264.
  • Fujita R, Yan D, McHenry C, Ye Y, Ayon D, Deshmukh D, Yang-Feng T, Sieving P, Swaroop A: Molecular genetics of X-linked retinitis pigmentosa: Progress towards cloning the RP3 gene. Am J Hum Genet 1994; 55 (Suppl): A1509.
  • Swaroop A, Fujita R, Yan D, McHenry C, Yang-Feng T, Sieving P: Molecular cloning of the genomic DNA and isolation of candidate genes from the region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. Invest Ophthal Vis Res 1995; 36:A4828. -
  • Forsythe P, Fujita R, Buraczynska M, Hoffman D, Jacobson S, Sieving P, Swaroop A: Genetic analysis of the X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. Invest Ophthal Vis Res 1996; 37:A5157.
  • Yan D, Fujita R, Forsythe P, Coffey M, McHenry C, Buraczynska M, Breuer D, Chen C, Sieving P, Swaroop A: Isolation of transcribed sequences from the region of X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. Invest Ophthal Vis Res 1996; 37:A5158.
  • Andreasson S, Ponjavic V, Abrahamson M, Ehinger B, Wu W, Fujita R, Buraczynska M, Swaroop A: Phenotypic variation in patients with X-linked retinitis pigmentosa. Fernstrom Symposium, Lund, Sweden. June 1997. Fernstrom Symposium, Lund, Sweden. June 1-4, 1997.
  • Swaroop A, Buraczynska M, Yan D, Gieser L, Wu W, Swain P, Hoffman D, Fishman G, Jacobson S, Andreasson S, Sieving P, Fujita R: Genetic and Biochemical defects in X-linked retinitis pigmentosa. Fernstrom Symposium, Lund, Sweden. June 1-4, 1997.
  • Andréasson S, Ponjavic V, Bauer S, Abrahamson M, Ehinger B, Wu W, Fujita R, Buraczynska M, Swaroop A: Phenotypes associated with different mutations on the RPGR gene in X-linked retinitis pigmentosa. Session "Advances in the genetics of retinal disease", XXVIII International Congress of Ophthalmology, Amsterdam, Netherlands, June 21-26, 1998.
  • Ponjavic V, Andreasson S, Christerson L, Abrahamson M, Ehinger B, Gieser L, Fujita R, Swaroop A: Phenotype in a Swedish family with X-linked retinitis pigmentosa and the RP2 genotype. Invest Ophthal Vis Res 1998; 39:A1336.
  • Fujita R, Buraczynska M, Yan D, Wu W, Chen, C, Breuer D, Buraczynska K, Fahrner S, Guevara-Fujita M, Gieser L, Cook J, Chada M, Chandrupatla H, Andreasson S, Fishman GA, Hoffman DR, Jacobson SG, Musarella M, Sieving PA, Thompson DA, Swaroop A: In search of RPGR mutations in X-linked retinitis pigmentosa: Evidence of novel exonic sequences and analysis of the promoter. Invest Ophthal Vis Res 1998; 39:A1365.
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